Banco de drogas antineoplasicas: vademecum 2006-2007 / Antineoplasms bank of durgs: vademecum 2006-2007

Desde el año 1982 se publica esta edición, la cual se ha distribuido al publico especializado, enfermeras, residentes de postgrado de hematología, oncología, medicinina interna, raioterapia y farmaceutas. A todo el personal que de alguna manera tenga relación con los medicamentos y antineoplasicos y el tratamiento del cáncer le será de gran utilidad. Por primera vez de sipone de los esquemas de tratmiento de tumores sólidos en adulton.

Síndrome de lisis tumoral en pacientes pediátricos con linfoma tipo burkitt / Syndrome of lisis tumoral in pediatric patients with type burkitt lymphoma

El síndrome de lisis tumoral es una complicación metabólica caracterizada por hiperuricemia, hiperfosfatemia, hiperkalemia e hipocalcemia. Es frecuente en enfermedades malignas con elevada proliferación celular como linfomas y leucemias. Evaluar la frecuencia de síndrome de lisis tumoral e insuficiencia renal aguda en pacientes con linfoma no Hodgkin tipo Burkitt. Se revisaron 19 historias clínicas de pacientes con diagnóstico linfoma no Hodgkin tipo Burkitt; en el Servicio de Oncología del Hospital de Niños J. M. de Los Ríos en Caracas; Venezuela desde enero 2000 hasta diciembre 2001. Nueve pacientes (47,3 por ciento), presentaron el síndrome de lisis tumoral. Todos presentaron gran volumen tumoral, deshidrogenasa láctica elevada (promedio 3.045 U/mL), hiperuricemia (promedio: 13,6 mg/dL), hiperfosfatemia (promedio: 10,3 mg/dL). Seis pacientes (66,6 por ciento) desarrollaron insuficiencia renal aguda; 4 pacientes (66,7 por ciento) por nefropatía úrica y 2 (33,3 por ciento) por obstrucción del tracto urinario. Se realizó diálisis peritoneal en 2 pacientes, hemofiltración en un paciente nefrostomía percutánea en 2 pacientes. Observando recuperación metabólica en los pacientes dializados. Un paciente esta vivo en remisión completa, 2 fallecieron por sepsis y falla multiorgánica, y 3 por insuficiencia renal aguda. El síndrome de lisis tumoral es la complicación metabólica más frecuente en linfoma no Hodgkin tipo Burkitt, asociado a factores de riesgo, con alta incidencia de insuficiencia renal aguda. La diálisis controla las alteraciones metabólicas, aumentando la morbilidad y mortalidad por sepsis y falla multiorgánica

Tratamiento de la enfermedad de hodgkin: esquema MOPP/ABV toxicidad (2a neoplasia): seguimiento durante 10 años / Treatment of the Hodgkin`s disease: scheme MOPP/ABV toxicity (2 neoplasms) follow-up for 10 years

Determinar la eficacia de un régimen híbrido de siete drogas en pacientes con enfermedad de Hodgkin en estadios avanzados y en estadios tempranos II-B con factores pronósticos desfavorables. Entre enero de 1988 y diciembre de 1998 fueron tratados 126 pacientes, (edad promedio: 33 años), y un seguimiento promedio de 5,6 años. Los estadios clínicos fueron II-B en 42 pacientes (33 por ciento), estadio III en 55 pacientes (44 por ciento), y estadio IV en 29 pacientes (23 por ciento). Los factores pronósticos (FP) evaluados fueron: edad> 45 años, sexo masculino, síntomas B, MM > 30 por ciento, EC IV y VSG> 50 mm 1° hora. Todos recibieron 6 ciclos de quimioterapia (MOPP/ABV). Ciento siete pacientes (84 por ciento) obtuvieron remisión completa; remisión parcial en 16 (13 por ciento); progresaron al final del tratamiento en 3 (3 por ciento); y 13/107 (12 por ciento) recayeron. La tasa de sobrevida total y la tasa de sobrevida libre de falla de todo el grupo a los 10 años fueron de 76 por ciento y 62 por ciento, respectivamente. La toxicidad hematológica aguda incluyó neutropenia, trombocitopenia y anemia. La toxicidad tardía fue de nódulo tiroideo de 4 por ciento leucemia mieloide aguda en 3 por ciento afectación cardíaca en 1,6 por ciento y tumor sólido (esófago) en 0,8 por ciento. Las tasas de incidencia fueron altas para segundo tumor, cáncer de esófago y leucemia secundaria. Por lo que, a pesar de los resultados obtenidos debimos descontinuar el uso de esta combinación

Alteraciones funcionales y morfológicas de la glandula tiroides en pacientes con enfermedad de Hodgkin tratados con radioterapia y quimioterapia / Functional alterations and morphology of the thyroide glans in patients with of hodgkin disease treaty with radiotherapy and chimioterapy

Determinar la frecuencia de disfunción tiroidea, patología tiroidea autoinmune y enfermedad nodular en pacientes tratados con radioterapia (RT) y quimioterapia (QT) por enfermedad de Hodgkin (E.H), estableciendo correlación con los cambios al ecosonograma tiroidea en dichos pacientes. Se evaluaron 25 pacientes tratados por E.H entre 1985 y 1996. Veintiuno recibieron Rt más Qt, 2 Rt y 2 Qt. La región cervical fue irradiada en 22 pacientes. El intervalo medio de tiempo entre el tratamiento y la evaluación fue de 66 meses. en cada paciente y en sus respectivos controles se determinó TSH, T4L, anticuerpos antimicrosales y ecosonograma tiroideo. 8 pacientes (32 por ciento)presentaron hipotiroidismo, subclínico, 2 (8 por ciento) hipotiroidimo franco, 3 8 (12 por ciento) enfermedad nodular y 3 (12 por ceinto) tiroiditis de Hashimoto. El volumen tiroideo por ultrasonografía mostró reducción significativa en comparación con los controles. El ecopatrón heterogéneo se observó en 7 de los 10 pacientes con hipotiroidismo. La elevada frecuencia de aptologías tiroideas en estos pacientes hace la evaluación periódica y prolongada, incorporando el ecosonograma, como herramienta útil en el diagnóstico precoz de estas alteraciones

Tratamiento de los linfomas no Hodgkin en niños: actualización de protócolos revisión de la literatura / Treatment of the non Hodgkin lynphoma in children: current of present protocols: review of the literature

Se presenta una revisión crítica y actualizada de los diferentes esquemas de quimioterapia utilizados en el linfoma no Hodgkin de los niño en sus diferentes variedades hitológicas y en sus diferentes estadios clínicos

Esquemas de quimioterapia de linfomas / Scheme of chemoterapy lynphoma

Se presenta este tema en el 1er. Simposium Internacional de Linfomas, considerando de interés que es de gran ayuda tener a la mano un formato de bolsillo con la actualización de los esquemas de la quimioterapia tanto para la enfermedad de Hodkin como para los linfomas no-hodgkin

Manual de quimioterapia antineoplasica / Manual of antineoplasic chemotherapy

El manual constituye una nueva versión sobre el tema de la utilización terapéutica de las drogas antineoplásticas, anteriormente tratadas. Además esta edición incluye información científica básica y actualizada sobre el crecimiento y cinética de los tumores y su relación con la secreción de las glándulas endocrinas. Además se ampliaron los temas sobre las indicaciones y farmacología de las drogas antineoplásticas

Enfermedades de Hodgkin en niños: experiencia en 30 pacientes en el Hospital Universitario de Caracas / Hodgkin's disease in children: experience in 30 patients at the University Hospital of Caracas

La enfermedad de Hodgkin es relativamente rara en los niños (1-2), especialmente cuando se estudian grupos etarios menores de 10 años. En la última década el enfoque diagnóstico y terapéutico de esta enfermedad en la infancia ha sido muy discutido; con el desarrollo de métodos para-clínicos como la linfografía y tomografía axial computarizada (TAG) para precisar la extensión de la enfermedad infradiafragmática, y las complicaciones inmediatas y tardías secundarias a la esplenectomía, se ha hecho muy controversial la indicación de la laparotomía clasificadora en los niños. Actualmente el futuro de los niños con enfermedad de Hodgkin es realmente promisorio, con un 90% de sobrevida a los 5 años y un 80% a los 10 años. (3-8). A partir de 1977, en el Hospital Universitario de Caracas (H.U.C.) el grupo multidisciplinario encargado de la Unidad de Linfomas, elaboró un plan de estudio y tratamiento para los pacientes menores de 16 años